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Al menos tres entidades federativas notificaron irregularidades en este producto.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre el uso y administración de Dobutamina, una solución inyectable, por lo que recomendó suspender su uso.
Este medicamento es recetado a pacientes con padecimientos cardiacos.
“La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta a profesionales de la salud y al sector Salud para inmovilizar y suspender, de manera preventiva, el uso y administración de Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL con cualquier número de lote”, informó en un comunicado.
Al menos tres entidades federativas notificaron irregularidades en este producto distribuido por Biosistemas y Seguridad Privada, y fabricado por Health Biotech Limited.
Por lo que informó que se mantiene bajo investigación dicho producto como medida precautoria y con el fin de evitar o controlar cualquier riesgo sanitario.
“Por lo anterior, esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente”, informó Cofepris.
Cofepris también recomendó que en caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, las personas pueden reportarlo al siguiente enlace en línea o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Aseguró que en caso de identificar nuevas evidencias, emitirá otra comunicación con el fin de evitar que este producto o cualquier otro, así como empresas y establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo a la salud de la población.
Con información de: Crónica de Xalapa
