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La Agencia Europea de Medicamentos destacó la eficacia de la nueva versión de la vacuna de Pfizer/BioNTech y enviará su recomendación a la Comisión Europea, que tiene la última palabra.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes una vacuna de Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2″, dijo la EMA en un comunicado.
Esta vacuna es una versión nueva, y «más eficaz» según la EMA, del inmunizante Comirnaty, de Pfizer/BioNTech.
Está destinada a las personas de al menos 12 años que han recibido al menos una vacuna contra el covid-19, señaló la agencia europea.
La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.
La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.
Con información de: Excelsior
